Yksityiskohtainen kuvaus
1.Määritysmenettelyä ja testituloksen tulkintaa on noudatettava tarkasti testattaessa patogeenisen C. pneumonian vasta-aineita yksittäisten koehenkilöiden seerumissa, plasmassa tai kokoveressä.Menettelyn noudattamatta jättäminen voi antaa epätarkkoja tuloksia.
2. Chlamydia Antigen Test rajoittuu C. pneumoniain -vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä.Testinauhan intensiteetillä ei ole lineaarista korrelaatiota näytteen vasta-ainetiitterin kanssa.
3. Negatiivinen tulos yksittäisestä koehenkilöstä osoittaa havaittavien C. pneumonia -vasta-aineiden puuttumisen.Negatiivinen testitulos ei kuitenkaan sulje pois mahdollisuutta altistua C. pneumonialle.
4. Negatiivinen tulos voi tapahtua, jos näytteessä olevien C. pneumonia -vasta-aineiden määrä on alle määrityksen toteamisrajojen tai havaittuja vasta-aineita ei ole siinä sairausvaiheessa, jossa näyte kerätään.5. Jotkut näytteet, jotka sisältävät epätavallisen korkean tiitterin heterofiilivasta-aineita.
Mukautettu sisältö
Leikkaamattoman levyn nopea testivalmistusprosessi
